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L-甲状腺素试剂

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L-甲状腺素试剂用于生化研究;拟甲状腺素药物。可从动物甲状腺中提取。可由3,5-二碘-L-酪氨酸为原料制取。

产品型号:

联系方式

86-021-65672052

产品先容

L-甲状腺素试剂

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概况

中文名称:L-甲状腺素

别名名称:2-甲状腺素 O-(4-羟基-3,5-二碘苯基)-3,5-二碘-L-酪氨酸 D-α-生育酚 左旋甲状腺素 3,5,3',5'-四碘甲状腺胺酸 3,3',5,5'-Tetraiodo-L-thyronine

 

编号系统

CAS号:51-48-9

MDL号:MFCD00002595

EINECS号:200-101-1

RTECS号:YP2833500

BRN号:2228515

PubChem号:

 

物性数据

1. 性状:白色结晶。

2.密度(g/mL,25/4℃): 未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):溶于碱溶液,不溶于水、乙醇

4. 熔点(℃):235

5. 沸点(℃,常压):未确定

6. 沸点(℃,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(℃):未确定

9. 比旋光度(o):-4.45 (546nm) (EtOH/NaOH)

10.自燃点或引燃温度(℃):未确定

11.蒸气压(kPa,25℃):未确定

12.饱和蒸气压(kPa,60℃):

13.燃烧热(KJ/mol):未确定

14.临界温度(℃):未确定

15.临界压力(KPa):未确定

16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值

17.爆炸上限(%,V/V):未确定

18.爆炸下限(%,V/V):未确定

19.溶解性:。未确定

 

毒理学数据

1、急性毒性:男人经口TDLo:63ug/kg;女人经口TDLo:400ug/kg/2D-I

2、其他多计量毒性:大鼠皮下TDLo:2mg/kg/10D-I

3、 生殖毒性:雌性大鼠经口TDLo:26250ug/kg,1-21天后受孕;雌性大鼠经口TDLo:1400ug/kg,16-22天后受孕;

雌性大鼠经口TDLo:410ug/kg,1-20天后受孕;雌性大鼠皮下TDLo:410ug/kg,7-15天后受孕;

 

分子结构数据

1、摩尔折射率:125.44

2、摩尔体积(m3/mol):294.7

3、等张比容(90.2K):880.4

4、表面张力(dyne/cm):79.6

5、极化率(10-24cm3):49.73

 

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):2.4

2、 氢键供体数量:3

3、 氢键受体数量:5

4、 可旋转化学键数量:5

5、 互变异构体数量:2

6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):92.8

7、 重原子数量:24

8、 表面电荷:0

9、 复杂度:420

10、 同位素原子数量:0

11、 确定原子立构中心数量:1

12、 不确定原子立构中心数量:0

13、 确定化学键立构中心数量:0

14、 不确定化学键立构中心数量:0

15、 共价键单元数量:1

 

性质与稳定性

常温常压下稳定

避免光,明火,高温,

 

贮存方法

应充氩气密封于阴凉干燥处避光保存

 

合成方法

可从动物甲状腺中提取。可由3,5-二碘-L-酪氨酸为原料制取。

甲状腺素的形成经过合成、贮存、碘化、重吸取、分解和释放六个过程:1. 滤泡上皮细胞从血液中摄取氨基酸,在粗面内质网合成甲状腺球蛋白的前体,继而在高尔基复合体加糖并浓缩形成分泌颗粒,再以胞吐方式排放到滤泡腔内贮存。2. 滤泡上皮细胞能从血液中摄取I-,I-经过过氧化物酶的作用而活化。3. 活化后的I-进入滤泡腔与甲状腺球蛋白结合,形成碘化的甲状腺球蛋白。4. 滤泡上皮细胞在腺垂体分泌的促甲状腺激素的作用下,胞吞滤泡腔内的碘化甲状腺球蛋白,成为胶质小泡。5. 胶质小泡与溶酶体融合,碘化甲状腺球蛋白被水解酶分解形成大量四碘甲状腺原氨酸(T4)和少量三碘甲状腺原氨酸(T3),即甲状腺素。6. T3和T4于细胞基底部释放入血。

 

用途

生化研究;拟甲状腺素药物

产品相关关键字: L-甲状腺素 51-48-9 T1775-100MG Sigma-Aldrich

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