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Peroxidase 来源于辣根

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P6782-5MG9003-99-0Peroxidase 来源于辣根¥657.22 5MG瓶科学级Type VI-A, essentially salt-free, lyophilized powder, 950-2000&#160;units/mg solid (using ABTS), ≥250&#160;units/mg solid (using pyrogallol)P6782

产品型号:

联系方式

86-021-65672052

产品先容

Peroxidase 来源于辣根

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性质

质量水平  PREMIUM
类型  VI-A型
形成  基本上无盐的冻干粉末
可溶性  0.1 M磷酸盐缓冲液:可溶于10 mg / mL,透明,橙色至红色(pH 6.0)
 2 O:可溶
特色行业  诊断分析制造
储存温度  2-8℃

产品描述

分析说明

RZ(Reinheitszahl)指的英文去溶于水离子中的酶(0.5-1.0毫克/毫升)的吸光度比值阿403 / A 275。它是血红素含量的量度,而不是酶活性。即使是RZ值较高的制剂也可能具有较低的酶活性。

本品使用ABTS测定,与以便供应其他商的单位进行比较:每毫克固体约1000单位

连锁

与P8375相似。

包装

10,25毫克的聚乙烯瓶

在玻璃瓶中加入5毫克

包装单位为毫克固体

50,100毫克的玻璃瓶

准备说明

本品为溶解于0.1 M磷酸盐缓冲液(pH6.0)中的1 mg / mL溶液,可在室温下保持活性至少两周。该溶液在5次冻融循环后仍保留活性。

单位定义

一个ABTS单元将在25°C,pH 5.0条件下每分钟氧化1μM的ABTS

一个连苯三酚单元将在20℃,pH 6.0条件下,在20秒内从连苯三酚形成1.0mg的红棓酚。

应用

西格玛的酶已被用于开发快速,御姐灵敏具有长期稳定塔性的half-乳糖氧化塔酶-过氧化物酶生物传感器,以便检测半。乳糖[4]它已被用作含有3,3',5, 5'-四甲基联苯胺(T MB)的培养基(MRS琼脂板)的组分,用于乳酸菌的生长.TMB是过氧化物酶的显色底物。过氧化物酶将乳酸菌产生的H 2 O 2催化分解为O 2,并且TMB在O 2存在下将菌落染成蓝色。因此,在含5%CO 2的空气环境下孵育48小时后,MRS琼脂上产生H 2 O 2的菌落呈深蓝色。不产生H 2 O 2的菌落仍为无色。[2]它已被用于研究聚乙烯醇对辣根过氧化物酶的稳定作用。[5]它被用于测定溶液中的葡萄糖[6]和过氧化物[7]。

辣根过氧化物酶(HRP)是从辣根(Amoracia rusticana)中分离出来的。它被用于生物化学应用,如蛋白质免疫印迹,ELISA 和免疫组织化学分析。辣根过氧化物酶被用于放大微弱信号并提高目标分子(如蛋白质)的可检测性。产品P6782是VI-A型的优质级产品。本品为不含盐的冻干粉末。它被用于定量胆固醇和胆固醇酯[ 3],并用于研究水凝胶和硅水凝胶隐形眼镜的体外脂质沉积[1]。

Biochem / physiol Actions

HRP容易与过氧化氢(H 2 O 2)结合,生成的[HRP-H 2 O 2 ]配合物可以氧化多种氢供体。该酶的适pH为6.0 -6.5,在5.0-9.0的pH范围内稳定.HR P可以通过几种不同的方法与抗体结合,包括使用戊二醛,高碘酸盐氧化,二硫键以及氨基和巯基定向交联剂。它比酶标记物β-半乳糖苷酶和碱性磷酸酶更小,更稳定。因此,它是理想的标记物。同时,其糖基化会产生较低的非特异性结合。[8]已有研究发现,L-胱氨酸,重铬酸盐,亚乙基硫脲,羟胺,硫化物,钒酸盐,氨基对苯甲酸以及镉2+,钴2+,铜2+,铁3 +,Mn 2 +,Ni 2+和Pb 2+离子可抑制该酶活性。[9]

辣根过氧化物酶与底物一起孵育时,产生一种有色,荧光或发光的标记分子衍生物,以便可以定量。辣根过氧化物酶已被证明能抑制cydAB突变,突使其变水平稍微降低。

一般说明

辣根过氧化物酶是从辣根(Amoracia rusticana)中分离出来的,属于过氧化物酶的铁原卟啉基团.HR P是含有四个二硫键的单链多肽。它是一种含有18%的碳水化合物的糖蛋白英文。碳水化合物由半乳糖,阿拉伯糖,木糖,岩藻糖,甘露糖,甘露糖胺和半乳糖胺组成,取具体决于特定同工酶。其分子量(约44 kDa)的包括多肽链(33890道尔顿),血红氯化素加的Ca 2+(约700道尔顿)和碳水化合物(约9400道尔顿)。至少存在7种HRP同工酶。 辣根过氧化物酶同工酶的等电点范围为3.0-9.0。

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